Os lisossomos são organelas cujas membranas tem origem nos sáculos da face TRANS do complexo de Golgi (CG), principalmente de suas margens, ou na TGN enquanto suas enzimas hidrolíticas são sintetizadas no RER e adicionadas de açúcares marcadores nas cisternas do CG.
Como mencionado, os lisossomos são formados a partir de outra organela celular chamada: o complexo de Golgi, responsável por armazenar, transformar e exportar as substâncias que são produzidas no retículo endoplasmático liso e rugoso.
Existem 4 vias principais para a entrega de compostos a serem degradados para o lisossomo: endocitose, macropinocitose - que é um tipo de endocitose -, autofagia e fagocitose.
Essas organelas se tratam de estruturas que surgem a partir do complexo de Golgi, ou seja, algumas vesículas que se destacam do aparelho Golgiense acabam se tornando lisossomos. Eles estão presentes por todo o citoplasma da célula e se relacionam com a degradação de diversos compostos.
As hidrolases são produzidas pelos polirribossomos, aderidos ao retículo endoplasmático rugoso. Os lisossomos funcionam como uma espécie de “depósito” das enzimas que são utilizadas pelas células para atuar na digestão de moléculas adsorvidas por pinocitose, por fagocitose, ou ainda, organelas da própria célula.
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Hidrolases ácidas são as enzimas, recebem esse nome porque provocam a digestão através do rompimento de moléculas de alimento com moléculas de água.
Digestão intracelular: ocorre somente no interior da célula. A partícula é englobada, por pinocitose ou fagocitose, sendo então digerida no interior de vacúolos através das enzimas lisossômicas. ... Digestão extra e intracelular: inicia-se no tubo digestivo e completa-se no interior da célula.
Função dos ribossomos
Eles podem ser encontrados dentro das mitocôndrias, nos cloroplastos (células eucarióticas próprias de vegetais e de algumas algas), distribuídos pelo citoplasma ou agarrados na parede do retículo endoplasmático rugoso.
O complexo golgiense é a organela responsável por formar os lisossomos.
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