Os anidridos de ácidos carboxílicos (ou anidridos carboxílicos) são compostos químicos orgânicos que têm a fórmula geral (RCO)2O (quando simétricos) ou R−CO−O−CO−R (quando mistos ou assimétricos), respectivamente quanto a seus grupos acilo (RCO-) serem iguais ou diferentes, e formalmente são o produto de desidratação ...
Para fazer a nomenclatura, colocamos a quantidade de carbonos na cadeia principal (quatro / but), o tipo de ligação entre os carbonos (só simples / infixo an), o sufixo oico e a posição e nome do radical: anidrido 3- metil-butanoico.
A formação dos anidridos orgânicos ocorre em uma reação química de eliminação ou desidratação (perda de uma molécula de água) intermolecular, obrigatoriamente entre dois ácidos carboxílicos, de mesma estrutura ou de estruturas diferentes.
Os anidridos orgânicos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos. Daí a origem de seu nome, pois anhydros, em grego, significa “sem água”. Reação de formação de anidrido acético. Grupo funcional dos anidridos.
Os óxidos ácidos também chamados de anidridos são aqueles que reagem com a água e originam um ácido e que também reagem com uma base e geram água e um sal. Alguns exemplos de óxidos ácidos são: CO2, SO2, SO3, P2O5, Cl2O6, NO2, N2O4, N2O5, etc.
21 curiosidades que você vai gostar
* Óxidos anfóteros: São aqueles óxidos que ora se comportam como óxidos ácidos, ora como óxidos básicos. Outros exemplos de óxidos anfóteros são formados por metais (Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2) e por ametais (As2O3, As2O5, Sb2O3, Sb2O3).
Observação 1: Alguns anidridos ácidos, quando reagem com quantidades diferentes de água, formam diferentes ácidos, como o pentóxido de difósforo (P2O5). Observação 2: Assim como o anidrido forma o ácido ao reagir com água, quando se retira uma ou mais moléculas de água de um ácido, pode-se produzir seu anidrido.
O termo anidrido aplica-se a um composto que produz um certo composto na reação com a água. Normalmente, um anidrido é um composto binário de oxigénio e outro elemento que, ao reagir com a água, produz ácidos.
Os ácidos carboxílicos apresentam pelo menos um grupo carboxila na extremidade da cadeia, como os ácidos metanoico (fórmico) e etanoico (acético – vinagre). ... O grupo carboxila é formado pela união de um grupo carbonila ( —C = O) com um grupo hidroxila (— OH).
As nitrilas ou cianetos são um grupo orgânico formado por compostos que possuem o grupo CN.
Anidrido acético é produzido por carbonilação do acetato de metila: CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O. Este processo envolve a conversão do acetato de metila a iodeto de metila e um sal acetato.
Estruturalmente, o que caracteriza o éster é a presença de algum radical alquila ligado diretamente ao átomo de oxigênio. Nesse caso, o radical (R) unido ao carbono – que, por sua vez, está duplamente ligado ao oxigênio – pode ser tanto um radical alquila quanto um átomo de hidrogênio.
Na nomenclatura de uma amida, utilizamos prefixo (do número de carbonos), infixo (tipo de ligação entre os carbonos) e o sufixo amida. As amidas cíclicas são chamadas de lactamas.
A nomenclatura dos ésteres, segundo a IUPAC, é feita escrevendo-se o hidrocarboneto com a terminação oato, o termo de ligação “de” e o substituinte com a terminação ila.
Esta função é caracterizada pela união dos grupos carbonila (C=O) e hidroxila (OH). Quando esta estrutura está ligada à cadeia de hidrocarbonetos, identificamos esta função. O grupo funcional (COO) presente em cadeias carbônicas dá ao composto a classificação de éster.
A nomenclatura dos ácidos carboxílicos, assim como a da grande maioria dos compostos orgânicos, segue um padrão estabelecido pela IUPAC e é baseada na seguinte regra:Ácido + prefixo + infixo + oico.Exemplo 1: Ácido de cadeia normal.Exemplo 2: Ácido com duas carboxilas.Exemplo 3: Ácido com cadeia insaturada.
Os ácidos carboxílicos também se classificam de acordo com o tipo de cadeia: Ácido alifático: possui cadeia aberta. Ácido aromático: o radical R é substituído por um anel aromático, como no Ácido cítrico. Ácidos monocarboxílicos alifáticos com até quatro carbonos são líquidos incolores e solúveis em água.
Carbonila, o grupo funcional dos aldeídos. Devido a hibridização do carbono vicinal ser sp2, essa ligação tem caráter polar – o carbono está com caráter positivo: eletrofílico – que é responsável pela grande reatividade desta classe de compostos.
Os óxidos anfóteros são geralmente sólidos, e outros exemplos são formados por metais (Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2) e por ametais (As2O3, As2O5, Sb2O3, Sb2O3). Todos esses óxidos possuem caráter intermediário entre o iônico e o covalente, e metais ou ametais possuem eletronegatividade média.
Os óxidos anfóteros são óxidos que possuem um comportamento ambíguo, pois frente a um ácido eles se comportam como um óxido básico; e na presença de uma base se comportam como óxidos ácidos. Tanto a base como o ácido com o qual os óxidos anfóteros reagem devem ser fortes, com caráter químico bem pronunciado.
Como o próprio nome do óxido indica, quando reagir com água, formará o ácido nitroso e o ácido nítrico. Como o próprio nome do óxido indica, quando reagir com água, formará o ácido nitroso e o ácido nítrico.
O dióxido de enxofre, também conhecido como anidrido sulfuroso, é um composto químico constituído por dois átomos de oxigênio e um de enxofre; a sua fórmula química é SO2.
O trióxido de enxofre é uma molécula formada por ligações duplas covalente entre átomos de S e O, cuja fórmula molecular é SO3. ... É conhecido também como anidrido sulfúrico ou óxido sulfúrico, e o átomo de enxofre apresenta estado de oxidação +6 e uma carga formal +3.
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