Todas as proteínas direcinadas para os lisossomos são glicoproteínas; inicialmente elas adquirem, na fase Cis do Complexo de Golgi, uma fosforila marcadora. Uma fosfotransferase adiciona então uma fosfo-N-acetilglicosamina à 6-OH de uma manose.
Ocorre somente no interior da célula. A partícula é englobada, por pinocitose ou fagocitose, sendo então digerida no interior de vacúolos através das enzimas lisossômicas.
Um autofagossoma é uma estrutura esférica com dupla membrana. É uma estrutura clave na macroautofagia, o sistema de degradação intracelular de conteúdos do próprio citoplasma da célula (por exemplo, proteínas intracelulares anormais, organelos danificados ou em excesso) e também microorganismos invasores.
Os lisossomos são formados no Complexo de Golgi (outra importante organela presente no citoplasma). Funções dos lisossomos: - Fazer a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células; - Reciclar (função de renovação celular) outras organelas celulares que estão envelhecidas.
Os lisossomos são organelas que apresentam em seu interior grande quantidade de enzimas digestivas. ... Essa organela apresenta uma infinidade de enzimas capazes de digerir as mais variadas substâncias, entre elas podemos destacar as lipases, proteases, nucleases, fosfolipases e fosfatases.
É um conjunto de proteínas que reconhecem especificamente regiões de determinadas moléculas e, na presença de água, as quebram (clivam) em moléculas menores. A celulase, por exemplo, é a enzima responsável por clivar a celulose em monômeros de glicose.
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