Conhecida como Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), a patologia é genética e não tem cura. Pacientes com a enfermidade têm muitos desafios. Imagina, desde sempre, seu organismo produzir ossos a cada queda ou impacto do seu corpo e formar uma espécie de um “segundo esqueleto”?
A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável.
Uma pessoa em cada dois milhões. Jeannie sofre de fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), doença genética extremamente rara, que afeta uma pessoa em cada dois milhões. "Nossos ossos estão constantemente crescendo e consertando a si próprios.
O que causa a fibrodisplasia A causa específica da fibrodisplasia ossificante progressiva e o processo pelo qual os tecidos se transformam em osso ainda não são bem conhecidos, no entanto, a doença surge devido a uma mutação genética no cromossoma 2.
A artrose, osteoartrose ou artrite degenerativa é uma doença que acomete a cartilagem das articulações, principalmente as que suportam peso ou que fazem movimentos em excesso, tais como: o joelho, coluna, quadril e os pés.
A doença de Paget do osso é um transtorno crônico do esqueleto, no qual áreas ósseas sofrem um turnover anormal, resultando em áreas de osso expandido e amolecido. A composição e a formação do osso aumentam, resultando em ossos mais espessos, porém mais fracos do que o normal.
A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é um distúrbio autossômico dominante do tecido conjuntivo, caracterizado pela malformação congênita dos dedos maiores dos pés e ossificações heterotópicas progressivas que se desenvolvem em padrões anatômicos e temporais previsíveis, levando à imobilidade progressiva(1,2,3 ...
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