Ambas as formas são equivalentes e são representações do grupo metil. A representação mais comum, no entanto, é a forma . Porém, em alguns casos, na indicação de uma fórmula estrutural plana, costuma-se representar o grupo metil mais à esquerda como .
Éter simétrico: quando a estrutura do composto tem duas cadeias de carbono iguais. Exemplo: H3C - O - CH3; Éter assimétrico: quando a estrutura do composto tem cadeias de carbono diferentes.
Compostos de carbono e hidrogênio.
Ligações do carbono: O carbono, sendo tetravalente, pode realizar quatro ligações, com quatro outros átomos, ou ligações duplas e triplas, até que se complete a valência. Essas ligações podem ser tipo sigma ou pi.
O carbono realiza apenas quatro ligações porque sofre o fenômeno da hibridização, pois o número de ligações que um átomo realiza está diretamente relacionado com o número de orbitais incompletos. Como em um átomo de carbono existem apenas dois orbitais incompletos, ele deveria fazer fazer apenas 2 ligações.
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Para o carbono existem três tipos de hibridização, que são: sp3, sp2 e sp. Como cada hidrogênio possui um orbital do tipo s incompleto, é necessário receber mais um elétron, ou seja, cada um realiza apenas uma ligação covalente com o carbono. Por isso o carbono precisa estar com quatro orbitais incompletos.
Ambas as formas são equivalentes e são representações do grupo metil. A representação mais comum, no entanto, é a forma . Porém, em alguns casos, na indicação de uma fórmula estrutural plana, costuma-se representar o grupo metil mais à esquerda como .
Os alcenos também são chamados de olefinas, alquenos ou hidrocarbonetos etilênicos.
Os alcadienos, também conhecidos como “dienos”, são classificações de hidrocarbonetos – elementos formados apenas por moléculas de carbono e hidrogênio, com estrutura de cadeia aberta, composta por duas ligações duplas de átomos de carbono.
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