HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO Trata-se de falha na produção ou na atividade dos hormônios tireoideanos. As causas mais comuns são os defeitos na formação da tireóide, seguidas pelos defeitos na síntese hormonal.
O tratamento do hipotireoidismo congênito consiste na reposição diária do hormônio tireoidiano (levo-tiroxina, L-T4), na forma de comprimido. A dose é individualizada, sendo maior para o recém-nascido e com possibilidade de ser diminuída com o avanço da idade.
Recomendação do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Brasil. Dosagem do TSH por imunofluorimetria em amostra de sangue coletada em papel-filtro. Triagem em recém-nascido, a termo, e aparentemente saudável: – A triagem deve ser feita 48 horas após o nascimento e até o 5º dia de vida (3º-5º dia de vida).
Na maioria das vezes, o hipotireoidismo é causado por uma inflamação denominada Tireoidite de Hashimoto, uma disfunção autoimune. Por consequência, o organismo produz anticorpos que danificam a tireoide, diminuindo sua capacidade de produção dos hormônios.
Como tratar o hipotireoidismo na infância? Na maioria dos casos, as crianças e adolescentes precisarão tomar reposição do hormônio da tireoide por toda a vida. A reposição do hormônio da tireoide é administrada a crianças na apresentação em comprimidos, que podem ser esmagados, e dados em forma de pasta para os bebês.
* recém-nascidos com peso menor que 1000g - coleta de uma segunda amostra quatro semanas após o nascimento, independente da idade gestacional; * recém-nascidos prematuros com peso maior que 1500g, mas com menos de 32 semanas de idade gestacional - coleta de uma segunda amostra duas semanas após o nascimento.
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