Considerações gerais sobre imunodeficiências.Ataxia-Telangiectasia.Síndrome de Chédiak-Higashi.Doença granulomatosa crônica (DGC)Candidíase mucocutânea crônica.Imunodeficiência comum variável (ICV)Síndrome de DiGeorge.Síndrome de hiper-IgE.
Existem dois tipos de distúrbios de imunodeficiência, de acordo com a Sociedade Britânica de Imunologia: primária (que são genéticos ou hereditários) e secundária (resultado de fatores ambientais e mais comuns).
Imunodeficiências primárias (IDPs) são defeitos genéticos em algum setor do sistema imunológico que predispõem a uma maior chance de desenvolver infecções comuns de forma recorrente, como otites, pneumonia, sinusites, entre outras, infecções graves ou por microorganismos incomuns (veja quadro no final do texto com os ...
Imunodeficiência secundária ou adquirida é a perda da função do sistema imune como resultado da exposição a agentes de doenças, fatores ambientais, imunosupressão ou envelhecimento. Infecções bacterianas, virais, por protozoários, helmínticas e por fungos podem levar a deficiências de células B, T, PMN e macrófagos.
As Imunodeficiências Primárias / Erros Inatos da Imunidade são consequência de um erro genético que leva ao desenvolvimento de um sistema imunológico desprovido de algum ou alguns dos mecanismos necessários para a defesa do organismo.
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Uma doença autoimune é um mau funcionamento do sistema imunológico, levando o corpo a atacar os seus próprios tecidos. Ainda não se sabe o que desencadeia as doenças autoimunes. Os sintomas variam de acordo com a doença e a parte do corpo afetada.
Os 10 Sinais de Alerta para Imunodeficiências Primárias em AdultosDuas ou mais novas otites por ano.Duas ou mais novas sinusites no período de um ano, na ausência de alergia.Uma pneumonia por ano.Diarreia crônica com perda de peso.Infecções virais de repetição (resfriados, herpes, verrugas)
2) Imunodeficiências secundarias ou adquiridas
As causas mais comuns de imunodeficiência secundária são desnutrição, envelhecimento e medicamentos em particular (por exemplo, quimioterapia, drogas modificadoras da doença reumático, imunossupressores após transplantes de órgãos, corticóides).
Imunodeficiências primárias são geneticamente determinadas e podem ser hereditárias; imunodeficiências secundárias são adquiridas e muito mais comuns. A avaliação da imunodeficiência. Entretanto, as infecções recorrentes têm maior probabilidade de ter outras causas além da imunodeficiência...
A imunodeficiência primária, ou IDP, é uma situação em que há alterações em componentes do sistema imunológico, o que deixa a pessoa mais susceptível a diversas doenças, uma vez que o sistema imune não funciona corretamente.
Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico. Como conseqüência destas alterações, o indivíduo se torna mais propenso a apresentar grande número de infecções. Imunodeficiência é um grupo de doenças, caracterizadas por um ou mais defeitos do sistema imunológico.
Os distúrbios de imunodeficiência resultam em comprometimento total ou parcial do sistema imunológico. As imunodeficiências primárias são o resultado de defeitos genéticos, e as imunodeficiências secundárias são causadas por fatores ambientais, como HIV/AIDS ou desnutrição.
Através de exames laboratoriais simples, como o hemograma, muitas das IDP podem ser suspeitadas e, até mesmo, confirmadas. Leucopenias associadas a linfopenia importante são sugestivas de Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).
A imunodeficiência combinada grave (SCID) é uma condiçao clínica caracterizada por marcante comprometimento da resposta imune envolvendo linfócitos T e/ou B e/ou células NK, que conduz a aumento da susceptibilidade a infecçoes e alta taxa de mortalidade em crianças acometidas.
Trata-se de uma condição que debilita o sistema imunológico, trazendo sérias complicações para a saúde. Essa condição é uma herança genética, portanto, isso vai acompanhar o paciente por toda a sua vida.
Assim, os sinais e sintomas podem ser:Febre persistente;Tosse seca prolongada e garganta arranhada;Suores noturnos;Inchaço dos gânglios linfáticos durante mais de 3 meses;Dor de cabeça e dificuldade de concentração;Dor nos músculos e nas articulações;Cansaço, fadiga e perda de energia;Rápida perda de peso;
Quais são as doenças autoimunes?Artrite reumatoide;Lúpus eritematoso sistêmico;Tireoidite de Hashimoto;Diabetes mellitus tipo 1;Doença de Graves.
Lúpus Eritematoso Sistêmico
O lúpus eritematoso sistêmico, também conhecido por LES, é uma doença autoimune em que as células de defesa do organismo atacam as células saudáveis do organismo, resultando em inflamação nas articulações, olhos, rins e pele, por exemplo.
Uma doença autoimune é caracterizada por uma desordem no sistema imunológico, onde o próprio corpo passa a atacar determinadas regiões do organismo, como uma resposta autoimune.
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5 sinais para doença autoimuneInflamações. ... Dor abdominal. ... Dor nas articulações. ... Dificuldade de equilíbrio e coordenação. ... Vermelhidão na pele.
Sinais de Alerta para Imunodeficiências Primárias em Adultos
Abcessos de repetição ou furúnculos; Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite, septicemia); Infecções intestinais de repetição/ diarreia crônica; Asma grave, doença do colágeno ou doença autoimune.
Imunodeficiência primária deve ser suspeitada em todo o paciente com infecções recorrentes inexplicadas, infecções oportunistas, infecções que não respondem à terapia e que apresentam déficit pôndero-estatural.
Avaliação. A história clínica e o exame físico do paciente são úteis, mas devem ser complementados com testes de função imunitária. Testes pré-natais estão disponíveis para muitas doenças e são indicados quando houver história familiar de imunodeficiência e seja identificada mutação em membros da família.
Imunodeficiência é uma desordem do sistema imunológico que causa defeito em um ou mais componentes do mesmo, predispondo o organismo, principalmente, a infecções.
Os imunossupressores são medicamentos que evitam a rejeição do órgão transplantado. O nosso sistema imunológico reconhece, defende e protege o nosso organismo contra infecções, e rejeitam tudo o que é estranho, o órgão transplantado é visto pelo sistema imune como algo estranho não pertencente ao “seu organismo”.
Causa da Imunodeficiência Primária
As Imunodeficiências Primárias (IDPs) são causadas por alterações nos genes que determinam o funcionamento do sistema imunológico. Essa mutação genética compromete a proteção do corpo contra infecções causadas por vírus, bactérias e fungos.
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