b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-heptan-3-ona e 4-metil-heptan-3-ol, respectivamente? Cetona e álcool, respectivamente.
:a) Na heptan-3-ona, que pertence à função cetona, está presente o grupo carbonila; e no octan-3-ol, que pertence à função álcool, está presente a hidroxila.
São isômeros de posição porque apresentam a mesma função, o mesmo tipo de cadeia e diferentes posições para a carbonila (C=O). No pentan-2-ona, a carbonila está localizada no carbono 2 da cadeia, e, no pentan-3-ona, a carbonila está localizada no carbono 3 da cadeia.
Existem cinco casos de isomeria plana: função, cadeia, posição, metameria e tautomeria.
(2) etóxi-etano e metóxi-propano: são isômeros de compensação, cuja fórmula molecular é C4H10O.
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Na isomeria de cadeia, os compostos diferem no tipo de cadeia. Na isomeria de compensação (ou metameria), há diferença na posição do heteroátomo dos compostos. Na tautomeria, há a coexistência de dois compostos de funções orgânicas diferentes por meio de um equilíbrio químico.
A isomeria é um fenômeno em que dois ou mais compostos orgânicos diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam por algum aspecto em sua fórmula estrutural. Existem dois tipos básicos de isomeria: plana (ou constitucional) e espacial (ou estereoisomeria).
Existem diferentes tipos de isomeria: Isomeria plana: Os compostos são identificados através das fórmulas estruturais planas. Divide-se em isomeria de cadeia, isomeria de função, isomeria de posição, isomeria de compensação e isomeria de tautomeria.
Isomeria plana é um fenômeno que ocorre entre substâncias que possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam diferenças pontuais em suas fórmulas estruturais, como: Apresentam grupos que pertencem a funções orgânicas diferentes; Não pare agora...
Existem cinco tipos de isomeria constitucional, que são: de função, de cadeia, de posição, metameria e tautomeria.
Isomeria plana de função é um caso particular de isomeria em que os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas funções orgânicas completamente diferentes. Removedor de esmalte e desinfetante são isômeros funcionais.
A isomeria de função, também denominada de funcional, é aquela em que os compostos se diferenciam por pertencerem a grupos funcionais diferentes. A isomeria plana ou constitucional é aquela em que dois ou mais compostos possuem a mesma fórmula molecular, porém, diferenciam-se em algum aspecto de sua fórmula estrutural.
a) Quais os grupos funcionais presentes na estrutura da 2-heptanona e do 3-octanol, respectivamente? b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-3-heptanona e 4-metil-3-heptanol, respectivamente? carboxílicos de cadeia longa (exemplo ? C15H31COOH).
Questão 3. (Fesp-PE) A propanona e o isopropenol são casos típicos de isomeria: De cadeia.
A isomeria ocorre quando um par de moléculas possui a mesma fórmula molecular. ... Quando temos um par de isômeros sendo um aldeído e outro enol, ou um cetona e outro enol temos o caso de tautomeria. Estes isômeros estabelecem equilíbrio dinâmico entre si em uma fase líquida.
Definição - O que é Isomeros
São compostos que tem a mesma fórmula molecular mas diferente estrutura molecular ou diferentes arranjos dos átomos no espaço. Isomeros planos tem geralmente propriedades físicas e químicas diferentes.
Neste caso, os isômeros têm a mesma fórmula molecular e fórmula espacial diferente. Existem dois casos de isomeria espacial: Geométrica ou Cis – Trans e Óptica.
A isomeria plana ou constitucional subdivide-se em isomeria constitucional estática (funcional, esqueletal e posicional) e dinâmica (metameria e tautomeria). Compostos isômeros são aqueles compostos orgânicos que apresentam a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam por suas fórmulas estruturais.
Um álcool (etanol) e um éter (éter dimetílico), quando têm a mesma fórmula molecular (C2H6O), apresentam isomeria plana de função, pois são compostos que pertencem a diferentes funções químicas.
Nas estruturas do éter dipropílico e do éter etil-butílico, temos a mudança de posição do heteroátomo oxigênio (O) nas cadeias. Logo, temos isomeria de compensação (item 2). Como o propanal é um aldeído e a propanona é uma cetona, temos entre os dois isomeria de função (item 1).
É o tipo de isomeria plana no qual a diferença entre as substâncias está pautada na diferença de posição de um componente presente em suas cadeias. Veja um exemplo: 1-cloro-propano e 2-cloro-propano.
Isomeria geométrica ou cis-trans ocorre em compostos alifáticos insaturados e em compostos cíclicos que possuem ligantes diferentes.
Os compostos orgânicos se diferenciam dos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono distribuídos em cadeias e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. As principais funções orgânicas são: cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, alcoóis, fenóis, ésteres, éteres, aminas, haletos e hidrocarbonetos.
Um composto apresenta isomeria geométrica E-Z quando a cadeia apresenta: Cadeia aberta com uma dupla ligação entre dois carbonos, que apresentam todos ou alguns ligantes diferentes entre si.
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