E) ambos os medicamentos são absorvidos no intestino. A aspirina em meio aquoso apresenta o equilíbrio: No estômago, meio ácido, a concentração do íon H+ aumenta, deslocando o equilíbrio para a esquerda, onde a aspirina se apresenta na forma não ionizada, o que permite sua absorção.
Para ser absorvida pela corrente sanguínea, ela precisa passar através de uma membrana mucosa que reveste o estômago e o intestino delgado. ... A aspirina encontra-se eletricamente neutra no pH do estômago e consegue passar a membrana mucosa mais facilmente do que no intestino delgado.
O AAS é um fármaco ácido absorvido em meio com pH ácido (estômago), já o PC, um fármaco alcalino é melhor absorvido preferencialmente em meio alcalino (intestino delgado), porém uma pequena parte pode ser absorvida em meio ácido.
A aspirina é mais absorvida na corrente sanguínea a partir do estômago, devido a elevada concentração de íon H+ no estômago, ou seja , o estômago mais ácido faz com que a aspirina seja mais rapidamente absorvida.
Geralmente isso acontece porque esses medicamentos agem destruindo uma camada gelatinosa protetora que existe sobre a mucosa gástrica e reduzindo a produção de outros fatores protetores, as prostaglandinas.
30 curiosidades que você vai gostar
A aspirina não deve ser usada em pessoas com úlcera no estômago, porque o ácido acetilsalicílico inibe uma enzima que é responsável pela produção de prostaglandinas, que protegem este órgão.
Por isso, o medicamento não é indicado para pessoas que sofrem de problemas gástricos, como refluxo, gastrite e úlcera. O ácido acetilsalicílico é vendido sem prescrição médica e funciona como um curinga para muitas dores, por isso as pessoas acabam abusando.
Ao ser administrado por via oral, o AAS (pKa = 3,5) chega ao sistema digestivo e atinge a corrente sanguínea ao ser absorvido nos tecidos do estômago (pH entre 1 e 3) e do intestino delgado (pH entre 5 e 7).
Mecanismo de ação no organismo
A Aspirina é aplicada por ingestão via oral e geralmente possui absorção rápida, iniciando no estômago e finalizando próximo ao intestino delgado.
O que é Aspirina contém a substância ativa ácido acetilsalicílico, que pertence ao grupo de substâncias anti-inflamatórias não-esteroides, com propriedades anti-inflamatória (atua na inflamação), analgésica (atua na dor) e antitérmica (atua na febre).
A aspirina em meio aquoso apresenta o equilíbrio: No estômago, meio ácido, a concentração do íon H+ aumenta, deslocando o equilíbrio para a esquerda, onde a aspirina se apresenta na forma não ionizada, o que permite sua absorção.
Por essas razões, a maioria dos fármacos é absorvida, principalmente, no intestino delgado, e os ácidos, apesar da capacidade de atravessar membranas prontamente por serem fármacos não ionizados, são absorvidos mais rapidamente no intestino que no estômago.
A Aspirina tem como um dos seus efeitos inibir essa agregação das plaquetas, tornando o processo inicial da coagulação mais difícil de ocorrer. Esse é o efeito conhecido popularmente por “afinar o sangue”.
O suco gástrico é formado basicamente por água, ácido clorídrico e enzimas digestivas. Seu pH varia entre 1,5 e 2, mas em indivíduos com gastrite ele fica ainda mais ácido. O pH é a escala que determina a acidez e vai de 0 a 14, em que 0 é o mais ácido e 14 o mais alcalino.
Ao colocar a solução no banho de gelo, a aspirina retorna para o estado sólido, visto que o etanol se associa com a água. Portanto, a aspirina é mais solúvel em etanol. Conclusão Foram analisados diversos métodos de solubilidade através da mistura de substâncias com diferentes polaridades.
O pH no intestino médio abdominal atinge valores iguais ou superiores a 8,0, enquanto que no intestino médio torácico, o pH é de aproximadamente 6,0.
O intestino delgado é o órgão responsável pela absorção dos alimentos, permitindo que os minerais, as vitaminas e nutrientes sejam aproveitados pelo organismo. Embora o intestino delgado represente praticamente ¾ do sistema digestivo, é muito raro o desenvolvimento de um câncer nesse órgão.
Como resultado da digestão química do bolo alimentar, forma-se o suco alimentar, chamado quimo. Uma parte do quimo é assimilado no estômago, mas a maior parte ocorre no intestino delgado.
→ Intestino delgado
Possui três segmentos: o duodeno, o jejuno e o íleo. Nessa porção do sistema digestório, a digestão é finalizada e há absorção de nutrientes. O órgão é responsável pela maior parte do processo de digestão.
A absorção dos salicilatos ocorre primariamente por difusão simples do ácido salicílico não ionizado ou do AAS através das membranas celulares gastrintestinais, sendo por isso altamente influenciada pelo pH no trato gastrointestinal.
O AAS, antiagregante plaquetário, inibe a enzima ciclooxigenase, reduzindo a produção de tromboxano A2, um estimulador da agregação plaquetária. Isso interfere com a formação de trombos, reduzindo assim o risco de IAM e AVCi(1).
Distribuição A meia-vida é de 15 a 20 minutos (para a molécula intacta), pois se hidroliza rapidamente em salicilato. A concentração plasmática terapêutica como analgésico e antipirético é de 2,5 a 5 mg por 100 mL, alcançada geralmente com doses únicas.
Saiba quais são as contraindicações do AASGravidez (principalmente no último trimestre)Alteração das funções do coração, dos rins e do fígado.Uso de metotrexato (doses superiores a 15mg na semana)Asma brônquica ou crise de asma consequente ao uso de salicilatos ou substâncias similares.Úlcera no estômago ou intestino.
A prescrição do omeprazol ou outros medicamentos da mesma classe são comuns juntos ao AAS (aspirina, ácido acetilsalicílico), pois o primeiro ajuda a controlar um efeito bastante conhecido da aspirina, a gastrite, azia, queimação epigástrica. Pode utilizar sem medo.
Não use este medicamento em caso de gravidez, gastrite ou úlcera do estômago e suspeita de dengue ou catapora.
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