Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada.
É sua informação genética. Quando um indivíduo se reproduz, transmite uma cópia de seus cromossomos - uma cópia de sua informação genética - a seus descendentes . Essa herança possibilita o surgimento de filhos com características similares àquelas dos pais e assegura a perpetuação as espécies.
Essas informações genéticas e fenotípicas transmitidas são chamadas de hereditárias. Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. As características genéticas e fenotípicas transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias.
Sendo assim, com os avanços dos estudos foi possível chegar à conclusão de que, nos seres humanos, a hereditariedade ocorre através da fusão dos gametas. Onde o gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ocócito secundário, se fundem, contendo 23 cromossomos cada um.
As características genéticas e fenotípicas transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias. Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas. O gameta masculino, o espermatozoide, e o gameta feminino, o ovócito secundário, contêm 23 cromossomos cada.
Através dos estudos de Mendel foi possível compreender os princípios básicos da hereditariedade, através de suas duas leis: Lei da desagregação: Mendel descobriu que existem fatores para cada característica e que eles segregam na formação dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples. Os fatores que Mendel descreve em seus resultados são os genes.
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