As hemácias altas ocorrem quando atingem um valor de hemoglobina superior ao de 17,2 g/dL e 15,1 g/dL, para homens e mulheres adultas, respectivamente. Caso a pessoa não esteja em elevadas altitudes, o aumento de hemácias no sangue pode representar algum tipo de anormalidade fisiológica.
Como deve ser feito o tratamento
O tratamento para hematúria é indicado pelo médico de acordo com a causa, ou seja, no caso das hemácias altas na urina ser devido a infecções, o médico pode recomendar o uso de antibióticos para combater o agente infeccioso e, assim, diminuir a quantidade de hemácias presente na urina.
Os eritrócitos (RBC), também chamados de hemácias, constituem os elementos figurados mais abundantes no sangue periférico. Seu valor de referência varia conforme a idade e sexo. Para um adulto do sexo masculino, varia de 4,3 a 6,0 M/mm3, e para o sexo feminino, de 3,9 a 5,3 M/mm3.
Diagnóstico de Anemia
Um indivíduo está com anemia quando: Mulheres: menor que 12g/dl. Homens: menor que 13g/d. Crianças de 6 a 60 meses: abaixo de 11,0 g/dl.
Valores baixos de hemácias podem indicar um caso de anemia normocítica (aquela em que as hemácias têm tamanho normal,são produzidas em pouca quantidade).
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Evite refrigerantes, vinho, licores, cervejas e beba apenas água ou sucos sem adoçantes para que não haja alteração no índice hematócrito. Ao beber mais fluidos, a concentração do sangue é diluída, já que o corpo também armazena líquidos na corrente sanguínea, diminuindo a concentração de hematócrito.
A privação de oxigênio causa um aumento de eritropoietina, e esta estimula a medula óssea a produzir mais glóbulos vermelhos para que o sangue possa transportar mais oxigênio.
Devido ao aumento no número de hemácias, o sangue fica mais viscoso, o que faz com que o sangue circule com mais dificuldade pelos vasos, podendo causar alguns sintomas, como dor de cabeça, tonturas e até mesmo infarto.
O nível de leucócitos alto no sangue ou leucocitose pode ser indicativo de infecção, mas não necessariamente. O aumento do nível de leucócitos no sangue pode indicar a presença de um organismo ou substancia estranha que precisa ser combatido e eliminado do corpo para não causar complicações.
Uma das causas mais importantes de anemia são alterações nos genes que regulam a produção da hemoglobina. As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem genética, em que mutações nos genes que codificam a hemoglobina levam a alterações nesta produção.
O tratamento visa adiar a produção de eritrócitos e reduzir sua quantidade. Habitualmente, o sangue é removido do corpo por meio de um procedimento denominado flebotomia, extraindo-se em torno de 500 mL de sangue por dia até que os valores de hematócrito começam a despencar.
Mutações em genes que codificam a hemoglobina podem desencadear alterações na produção dessa proteína, acarretando as doenças denominadas hemoglobinopatias. Dentre as hemoglobinopatias mais comuns, podemos citar a anemia falciforme e as talassemias.
Doença Falciforme é um nome utilizado para as doenças causadas pela presença de uma Hemoglobina anômala, a Hemoglobina S nos glóbulos vermelhos. O QUE É HEMOGLOBINA? Hemoglobina é uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio aos tecidos. Está presente nos glóbulos vermelhos do sangue (Hemácias).
Sintomas de anemiaPalidez da pele e mucosas.Cansaço.Falta de apetite.Dor de cabeça.Tontura.Falta de ar.Dor no peito.Vontade de comer coisas estranhas (gelo, terra…)
A hemoglobina baixa causa palidez cutânea, descoramento das mucosas, redução dos níveis de oxigênio nos órgãos do corpo levando ao cansaço fácil e falta de ar na realização de atividades físicas, até mesmo nas rotinas do dia-a-dia.
Sinais e sintomas da anemiaPalidez na pele e mucosas (parte interna do olho e gengivas);Apatia;Cansaço generalizado;Falta de apetite;Sonolência;Tontura;Falta de ar;Taquicardia ou palpitações.
As doenças da hemoglobina C, S-C e E são quadros clínicos herdados que se caracterizam por mutações nos genes que afetam a hemoglobina (a proteína que transporta oxigênio) nos glóbulos vermelhos, fazendo com que as células adquiram uma forma anormal e se agrupem.
Hemácia falciforme
E a expectativa de vida de pessoas com anemia falciforme pode variar entre 40 e 60 anos.
Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina.
A hemoglobinopatia C faz parte do espectro da doença falciforme. A hemoglobina é uma proteína que existe dentro dos glóbulos vermelhos, sua função principal é carregar oxigênio. A hemoglobina anormal, como a C, S, D, ou ainda a hemoglobina anormal relacionada a talassemia não conseguem fazer essa função plenamente.
Os leucócitos, também chamados de glóbulos brancos, são as células que agem na defesa do nosso organismo, trabalhando para combater alergias, infecções e, por isso, são fundamentais contra a presença de micro-organismos que causam doenças como vírus, bactérias e parasitas.
Na leucemia, a produção totalmente desordenada dos leucócitos faz com que seu número aumente consideravelmente. Num hemograma, em vez de aparecerem de 5 mil a 10 mil glóbulos brancos, aparecem 90 mil, 100 mil.
O que fazer: Para diminuir a quantidade de leucócitos na urina é necessário que o tratamento para o lúpus seja feito de acordo com a recomendação do médico, sendo normalmente recomendado o uso de alguns medicamentos de acordo com os sintomas apresentados pela pessoa, como anti-inflamatórios, corticoides ou ...
Uma taxa normal de hemoglobina em homens fica entre 13 e 18 gramas por 100 mililitros de sangue ao passo que, em mulheres, varia de 11,5 a 15 g/100 ml.
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