O sequenciamento de DNA, também conhecido como sequenciamento genético, é uma técnica que permite determinar a ordem de bases nitrogenadas que compõem a molécula de DNA.
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| Doença(s) | Código do Exame | Valor / Prazo |
|---|---|---|
| Doenças neurodegenerativas: sequenciamento - 246 genes | NeuroB-NGS | R$ 2.790,00 Prazo: 60 a 90 dias |
| Doenças oftalmológicas: sequenciamento - 324 genes | Oftalmo-NGS | R$ 2.790,00 Prazo: 60 a 90 dias |
| Doenças renais e do trato urinário: sequenciamento - 129 genes |
O Mapeamento Genético tem como função analisar o genoma humano como um todo, sem focar em um gene específico. Cada exame existente possui uma técnica específica capaz de realizar o estudo do DNA individualmente de acordo com cada caso.
No Brasil, é possível fazer uma versão reduzida do sequenciamento de genoma. Valores variam de R$ 2.000 a R$ 21 mil. O exame requer indicação médica.
“Na Unicamp, o exame custa cerca de R$ 1.800, sem incluir mão-de-obra, água, luz e outros custos inclusos nos hospitais e centros de diagnóstico. O sequenciamento completo do genoma custaria R$ 30 mil”, diz.
A genética e evolução são os ramos da biologia que trabalham a hereditariedade e os mecanismos que geram e mantém a diversidade. A variação hereditária ocorre por meio de mutações, mas as diferentes combinações de alelos são decorrentes da meiose, que gera os gametas em grande número de seres vivos.
O sequenciamento de DNA é uma das etapas essenciais em diversos testes genéticos que realizamos na Genomika. A análise genômica, como também chamamos é organizada em um processo onde as informações geradas por cada etapa são disponibilizadas de forma clara para todos envolvidos no diagnóstico de um paciente.
O Mapeamento Genético tem como função analisar o genoma humano como um todo, sem focar em um gene específico. Cada exame existente possui uma técnica específica capaz de realizar o estudo do DNA individualmente de acordo com cada caso.
As grandes empresas que fazem sequenciamento genético para o público, oferecem muita informação a partir do material coletado. A primeira, por exemplo, mapeia características físicas e fisiológicas, como presença de fissuras e covinhas, a sensibilidade para sabores amargos e a inclinação a consumir muita cafeína.
Em um primeiro momento, o sequenciamento de DNA foi útil para ajudar os cientistas a conhecer mais sobre a estrutura do material genético. Em seguida, foi usado também para identificar diferenças entre as espécies.
Através do NGS é possível realizar o sequenciamento de um genoma inteiro em questão de dias. A sua velocidade, capacidade de gerar dados em larga escala e precisão, a um custo inferior aos métodos tradicionais ganha, a cada dia, mais espaço.
O primeiro passo para começar o processo de sequenciamento é preparar a amostra a ser utilizada. Para isso, é necessário submeter o fragmento de DNA ou RNA que se quer analisar a uma sequência de procedimentos. Durante esse processo, são inseridos diferentes reagentes na amostra e elas são submetidas a várias etapas.
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