O que é um oncogeneticista?

Pergunta de Patrícia Bianca Carneiro em 27-05-2022
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Oncogeneticista - Aquelas pessoas que apresentam muitos familiares com o mesmo tipo de tumor ou tumores diferentes, pessoas ou familiares de pacientes com tumores em idade jovem, multifocais, bilaterais ou múltiplos, com tipos histológicos raros ou em associação com alguma doença genética ou malformação.

Quando se deve procurar um geneticista?

De acordo com o especialista, o ideal é procurar um geneticista quando há a ocorrência de uma doença em idade jovem, como um câncer de mama em idade pré-menopausa ou de intestino abaixo dos 50 anos. “A maior arma que temos contra essa doença é o diagnóstico precoce, inclusive quando ela ainda nem se manifestou.


O que é Oncogenética?

O objetivo principal do Departamento de Oncogenética é identificar pessoas portadoras de tumores raros ou que tenham risco aumentado de desenvolver câncer devido a alterações genéticas, muitas vezes em função da grande incidência da doença na família.

O que é a síndrome de Li?

A Síndrome de Li-Fraumeni é uma doença hereditária de predisposição ao câncer relacionada a mutações germinativas: quem as tem é suscetível a um grande risco de desenvolver cânceres infantis e adultos de início precoce.

Quanto custa análise genética?

Se o acesso aos testes genéticos está cada vez mais democrático (hoje estão disponíveis em diversos laboratórios, não apenas nos especializados nesse tipo de exame), os preços também estão: uma análise nutrigenética, por exemplo, pode ser realizada por R$ 2 mil, em média, enquanto testes específicos, como os que ...

Dr. Responde: o que é oncogenética?


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Tem geneticista pelo SUS?

Desde a última quarta-feira, os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm acesso aos tratamentos de genética médica voltados para a prevenção de doenças. A Portaria 81/09 instituiu a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica.

Como é uma consulta com geneticista?

A consulta com médico geneticista envolve, como qualquer outra especialidade, desde o ouvir o paciente, o exame físico completo e a solicitação de testes genéticos específicos para cada caso.

O que faz o gene p53?

p53 é um gene supressor tumoral, que codifica uma fosfoproteína nuclear que desempenha um papel importante no controle do ciclo celular, no reparo do DNA e na indução da apoptose.

Como saber se tenho esclerose tuberosa?

Esclerose tuberosa: o que é, sintomas e tratamentoManchas claras na pele;Crescimento de pele por baixo ou ao redor da unha;Lesões no rosto, semelhantes a acne;Manchas avermelhadas na pele, que podem aumentar de tamanho e engrossar;Atraso no desenvolvimento e dificuldades no aprendizado;



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