Podemos observar que tanto o isobutano quanto o butano apresentam fórmula molecular C4H10, logo, são isômeros. O butano apresenta cadeia aberta normal, e o isobutano apresenta cadeia aberta ramificada. Portanto, trata-se de isômeros de cadeia.
O propeno e o ciclopropano são exemplos de isômeros porque esses compostos apresentam a mesma quantidade de carbonos (3) e hidrogênios (6) e, portanto, possuem a mesma fórmula molecular: C3H6.
São exemplos de aplicações da isomeria geométrica no cotidiano as gorduras presentes nos alimentos. Muito ouvimos falar atualmente nas gorduras trans, pois estas moléculas possuem este tipo de isomeria.
Os principais heteroátomos são o oxigênio, o nitrogênio e o enxofre. Em razão disso, a isomeria de compensação é mais comum nas seguintes funções: éteres, ésteres, tioéteres, aminas (monossubstituídas ou dissubstituídas) e amidas. Os metâmeros são isômeros de mesma função, só mudando a localização do heteroátomo.
Existem diferentes tipos de isomeria: Isomeria plana: Os compostos são identificados através das fórmulas estruturais planas.
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ExercíciosIsomeria de compensação.Isomeria geométrica.Isomeria de cadeia.Isomeria óptica.
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Existem dois tipos de isomeria, a plana ou constitucional e a espacial ou esteroisomeria.
A isomeria plana ou constitucional subdivide-se em isomeria constitucional estática (funcional, esqueletal e posicional) e dinâmica (metameria e tautomeria). Compostos isômeros são aqueles compostos orgânicos que apresentam a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam por suas fórmulas estruturais.
ISOMERIA DE COMPENSAÇÃO (ou METAMERIA):
É o tipo de isomeria em que os isômeros pertencem à mesma função orgânica, mas diferem na posição de um heteroátomo na cadeia carbônica. Heteroátomo: átomo diferente de carbono na cadeia principal.
Existem cinco tipos de isomeria plana: função, posição, cadeia, compensação e tautomeria. Na isomeria de função, os compostos diferem na função orgânica. Na isomeria de posição, os compostos diferem na posição de ramificações, insaturações ou grupos funcionais.
A isomeria e a diferenciação entre os isômeros são de grande importância para a medicina na eficiência dos remédios. É muito comum uma substância que componha um remédio que vai salvar a vida de uma pessoa ter um isômero que, caso seja utilizado como remédio, pode ter o efeito contrário e até matar alguém.
A isomeria, um importante ramo da Química Orgânica, refere-se ao estudo de compostos orgânicos (isômeros) que possuem a mesma fórmula molecular, ou seja, suas moléculas possuem os mesmos elementos químicos e na mesma quantidade, porém, diferenciam-se na sua estrutura ou na disposição dos átomos no espaço.
Existem cinco tipos de isomeria constitucional, que são: de função, de cadeia, de posição, metameria e tautomeria.
Número de isômeros opticamente inativos (misturas racêmicas) = (2n )/2. onde n é o número de carbonos quirais na molécula.
Isomeria plana é um fenômeno que ocorre entre substâncias que possuem a mesma fórmula molecular, mas apresentam diferenças pontuais em suas fórmulas estruturais, como: Apresentam grupos que pertencem a funções orgânicas diferentes; Não pare agora...
Um tipo de isomeria plana ou constitucional é a isomeria de posição ou posicional. Ela ocorre quando temos dois compostos com a mesma fórmula molecular, mesmo grupo funcional e mesmo tipo de cadeia, mas que se diferenciam na posição da insaturação, do grupo funcional, do heteroátomo ou do radical substituinte.
Isomeria plana de função é um caso particular de isomeria em que os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas funções orgânicas completamente diferentes. Removedor de esmalte e desinfetante são isômeros funcionais.
Os isômeros constitucionais, mais conhecidos como isômeros planos, são aqueles compostos com estruturas estáticas que possuem a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam pelas fórmulas estruturais.
A isomeria de função, também denominada de funcional, é aquela em que os compostos se diferenciam por pertencerem a grupos funcionais diferentes. A isomeria plana ou constitucional é aquela em que dois ou mais compostos possuem a mesma fórmula molecular, porém, diferenciam-se em algum aspecto de sua fórmula estrutural.
A isomeria espacial ou estereoisomeria acontece quando dois compostos apresentam a mesma fórmula molecular e a mesma estrutura plana, mas diferem quanto a sua estrutura espacial.
Os isômeros ópticos são substâncias que possuem a mesma fórmula molecular (os átomos dos mesmos elementos e na mesma quantidade na molécula), mas que apresentam atividade óptica contrária, o que designa um tipo de isomeria espacial, mais corretamente chamada de estereoisomeria.
Isomeria de cadeia Um isômero pode ter a cadeia aberta (acíclica), enquanto o outro possui a cadeia fechada (cíclica); Um isômero pode ter a cadeia saturada (somente ligações simples entre carbonos), enquanto o outro isômero é insaturado (possui pelo menos uma ligação dupla entre carbonos);
Um composto apresenta isomeria geométrica E-Z quando a cadeia apresenta: Cadeia aberta com uma dupla ligação entre dois carbonos, que apresentam todos ou alguns ligantes diferentes entre si.
cis-but-2-eno trans-but-2-eno
Observe que, na primeira molécula, os ligantes iguais estão do mesmo lado do plano espacial, por isso esse isômero é denominado de cis, pois essa palavra vem do latim que significa “aquém de” ou “próximo a”.
Quando uma molécula possui apenas um carbono assimétrico ou quiral ele terá 2 isômeros opticamente ativos, que são o dextrogiro e o levogiro, e 1 isômero opticamente inativo, que é a mistura racêmica desses dois enantimorfos.
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