Uma cadeia carbônica também pode se classificar de acordo com o tipo de ligação existente entre os átomos de carbono: a) Cadeia Saturada: quando apresenta somente ligações simples. Essas ligações são denominadas sigma (σ). b) Cadeia Insaturada: quando apresenta pelo menos uma ligação dupla (=) ou então uma tripla (≡).
Os compostos saturados são aqueles que possuem somente ligações simples entre os carbonos em sua estrutura. Quando há, no mínimo, uma ligação dupla ou tripla entre carbonos, dizemos que o composto é insaturado.
Compostos que pertencem a outras funções orgânicas também apresentam insaturações, como a cafeína, a riboflavina ou vitamina B2, fármacos, corantes, etc. As insaturações são importantes para as moléculas orgânicas, pois se tratam de “caminhos” por onde reações podem ocorrer.
Em química orgânica, um composto insaturado (mais raramente, em insaturação) é um composto químico que contém ligações pi carbono-carbono tais como um alqueno ou um alquino e seus derivados. Em um composto saturado estas ligações pi são removidas pela adição de hidrogênio e não existem mais ligações múltiplas.
Significado de alicíclico
[Química] Que combina as propriedades das substâncias alifáticas e cíclicas. Etimologia (origem da palavra alicíclico). Do alemão alizyklisch.
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Cadeias carbônicas (continuação)
Podem ser classificadas quanto à presença de um anel aromático ou não. - alicíclica ou não aromática – são cadeias fechadas que não possuem o anel bezênico. - aromática – são cadeias fechadas que possuem o anel aromático ou anel benzênico. Possuem ressonância entre seus elétrons.
Uma cadeia carbônica aberta é considerada como sendo ramificada quando ela for heterogênea ou possuir pelo menos um carbono terciário ou quaternário, havendo uma cadeia principal e uma ou mais cadeias secundárias, que são as ramificações.
1. [ Química ] Cujas moléculas têm ligações duplas ou triplas (ex.: composto insaturado). 2. [ Química ] Que tem concentração do soluto menor do que a sua solubilidade.
Depois que a cadeia principal foi escolhida e numerada, todas as cadeias restantes são consideradas ramificações. O nome dessas ramificações deve vir antes do nome da cadeia principal, em ordem alfabética e com o número do carbono do qual a ramificação está saindo.
Classificação dos éteres
Éter assimétrico: quando a estrutura do composto tem cadeias de carbono diferentes. Exemplo: H3c - CH2 - O - CH3; Éter cíclico: cadeia fechada.
I) Ligação simples – um par de elétrons compartilhado pelos dois átomos. A molécula de água tem duas ligações simples. II) Ligação dupla – dois pares de elétrons compartilhados. III) Ligação tripla – três pares de elétrons compartilhados.
Este teste identifica a presença de ácido graxo insaturado. Ocorre uma reação de halogenação, em que o iodo reage com as duplas ligações do ácido graxo insaturado. Se houver dupla ligação, o iodo será consumido e a coloração característica da solução de iodo diminuirá de intensidade.
A cadeia principal de uma cadeia ramificada é aquela que apresenta:Maior número possível de carbonos;Maior número possível de radicais;Insaturação (ligação dupla ou tripla);Carbono ligado ao grupo funcional.
QuímicaCarbono primário: Ligado diretamente a apenas 1 outro carbono. A seta indica os carbonos primários. ... Carbono secundário: Ligado diretamente a 2 outros carbonos. ... Carbono terciário: Ligado diretamente a 3 outros carbonos. ... Carbono quaternário: Ligado diretamente a 4 outros carbonos.
Dividir-se em ramos ou partes secundárias; subdividir-se.
Significado de Ramificação
substantivo feminino Ato ou efeito de ramificar, dividir em ramos. [Botânica] Divisão do tronco de uma árvore em vários ramos. Parte de um todo que se divide: ramificação de uma empresa. Subdivisão de uma via férrea em vias secundárias; ramal.
Propil: Ramificação com 3 carbonos. Butil: Ramificação com 4 carbonos.
Cadeia Não Ramificada
No entanto, cadeias não ramificadas apresentam somente duas extremidades ou nenhuma, como é o caso das cadeias fechadas não ramificadas.
São chamadas de cadeias conjugadas as cadeias que possuem ligações duplas intercaladas, essa conjugação confere aos compostos apresentados cor, pois há absorção no espectro do visível por parte dessa conjugação.
Nomenclatura dos hidrocarbonetos ramificadosQuando existem duas ou mais ramificações iguais elas são indicadas usando os prefixos di, tri, tetra, etc.Quando as ramificações são diferentes elas são citadas em ordem alfabética.
As cadeias fechadas aromáticas são classificadas em: Mononucleares: quando possuem apenas um anel aromático, como o benzeno. Polinucleares: quando possuem mais de um anel aromático, como o naftaleno.
Nesse tipo de cadeia carbônica fechada aromática, temos a presença de dois ou mais núcleos benzênicos, unidos entre si, ou seja, existem carbonos e ligações em comum nas estruturas. Note que os polinucleares fenantreno e antraceno diferenciam-se apenas com relação à posição de um dos núcleos benzênicos.
Anéis aromáticos ou arenos são compostos orgânicos cíclicos e planares que possuem ligações duplas alternadas, que pelo fenômeno de ressonância formam nuvens de elétrons pi deslocalizadas. Os anéis aromáticos podem ser homocíclicos (somente carbono) ou heterocíclicos (possui um heteroátomo).
Classificação das cadeias carbônicas
Cadeias não aromáticas ou alicíclicas: possuem uma cadeia fechada, porém que não tem as ligações duplas alternadas. Cadeia normal ou linear: apresenta somente duas extremidades, sem ramificações. Cadeia ramificada: apresenta no mínimo três extremidades, pois possuem ramificações.
Quando numeramos a cadeia da esquerda para a direita ou da direita para a esquerda, as posições das ramificações sempre serão 3 e 5. Porém, devemos iniciar a numeração obrigatoriamente à esquerda por ser a extremidade mais próxima do etil, que deve ser escrito primeiro por causa da ordem alfabética.
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