Segundo a regra de Markovnikov, na adição de um haleto de hidrogênio a um alceno, ou na hidratação deste alceno, o hidrogênio do haleto ou da água liga-se ao átomo de carbono mais hidrogenado da dupla ligação, ou seja, ao carbono que possui mais ligações com o hidrogênio.
Regra de Anti-Markovnikov Quando o mecanismo seguido pela reação impede a formação de um intermediário carbocátion, a reação pode seguir outros mecanismos que também são regiosseletivos, mas contrários às predições da regra de Markovnikov, como a adição de radical livre.
A regra de Markovnikov diz que, em reações de hidro-halogenação e de hidratação, o hidrogênio liga-se ao carbono mais hidrogenado da dupla ligação. Uma das reações orgânicas de grande aplicação é a reação de adição de haletos de hidrogênio a alcenos, alcinos e alcadienos.
A regra de Markovnikov indica que um reagente nucleófilo deve ser adicionado ao carbono menos hidrogenado, e o eletrófilo deve ser adicionado ao carbono mais hidrogenado de um composto orgânico insaturado, como um alceno ou um alcino.
Em química orgânica, uma adição sin consiste na adição de dois substituintes sobre o mesmo lado (ou face) de uma ligação dupla ou tripla. Uma adição anti consiste na adição de dois substituintes sobre lados opostos (ou faces) de uma ligação dupla ou tripla.
As reações de adição ocorrem quando se adiciona um reagente a uma molécula orgânica. Os principais tipos são hidrogenação, halogenação, hidro-halogenação e hidratação. Como o próprio nome indica, as reações orgânicas de adição ocorrem quando átomos de outros elementos são adicionados à molécula orgânica.
Regra de Markovnikov – “Nas reações de adição, o hidrogênio é adicionado ao carbono mais hidrogenado da ligação dupla”. Exemplo de Markovnikov: Devemos, no entanto, estar atentos para as reações onde há presença de peróxido, pois nestes casos usamos a regra Anti-Markovnikov, que é o inverso da Markovnikov.
Qual é o produto majoritário? Um dos produtos possíveis é formado em maior quantidade que o outro. Somente 1 dos produtos é obtido (100%). Na adição de H-X a alcenos, o átomo de H é adicionado no carbono mais hidrogenado.
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