A replicação ocorre antes da divisão celular, durante a interfase. O processo de replicação inicia-se com a separação das duas fitas que formam a molécula de DNA. Em seguida, ocorre a ligação dos nucleotídeos livres no núcleo a um nucleotídeo correspondente em uma das fitas.
Duas cópias de cada uma das histonas H2A, H2A, H3 e H4 se encontram unidas, formando um octâmero, em torno do qual um segmento de DNA dupla hélice se enrola, como uma linha em torno de um carretel. O octâmero circundado por duas voltas de DNA dupla hélice constitui o nucleossomo.
As histonas são uma família de proteínas básicas que se associam ao DNA no núcleo e ajudam a condensá-lo na cromatina. O DNA nuclear não aparece nas cadeias lineares livres; é altamente condensado e envolve histonas para se encaixar dentro do núcleo e participar da formação dos cromossomos.
Cromossomos homólogos, cromátides irmãs e haploide/diploide. Quando uma célula se divide, um dos seus principais trabalhos é ter certeza de que cada uma das duas novas células receberá uma cópia completa, perfeita do material genético.
Depois da replicação do DNA, cada cromossomo agora consiste em duas cromátides irmãs ligadas fisicamente. Depois da condensação dos cromossomos, estes se condensam para formar estruturas compactas (ainda formadas por duas cromátides). Quando uma célula se prepara para dividir, deve fazer uma cópia de cada um dos seus cromossomos.
As duas cópias de um cromossomo são chamadas cromátides-irmãs. As cromátides-irmãs são idênticas entre si e estão ligadas uma a outra por proteínas chamadas coesinas. A ligação a entre as cromátides-irmãs é mais firme no centrômero, uma região do DNA que é importante para a separação das cromátides durante estágios posteriores da divisão celular.
O núcleo de uma célula humana tem 6 m de diâmetro e a extensão total do DNA dos seus 46 cromossomos soma 1,8 m. Como é resolvida a discrepância entre estas duas grandezas?
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