A secreção de insulina é estimulada por substratos energéticos metabolizáveis pela célula B pancreática, sendo a glicose o secretagogo mais importante. A glicose é transportada para o interior da célula B por uma proteína integral de membrana, denominada Glut2.
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Localizando o pâncreas
Estrutura e produção. A insulina é sintetizada nos humanos e em outros mamíferos dentro das células-beta das ilhotas de Langerhans, no pâncreas. Um a três milhões de ilhotas de Langerhans formam a parte endócrina do pâncreas, que é principalmente uma glândula exócrina.
Adicionalmente, certa parte da síntese e liberação de insulina ocorre geralmente durante o consumo de alimentos, não apenas sob a presença de glicose ou carboidratos no sangue, e as células beta são ainda influenciadas de alguma forma pelo sistema nervoso autônomo .
A acetilcolina, liberada de terminações nervosas do nervo vago ( sistema nervoso parassimpático ), a colecistocinina, liberada por células enteroendócrinas da mucosa intestinal, e o peptídeo inibitório gastrointestinal são algumas substâncias que estimulam a liberação de insulina.
Seus efeitos são muito amplos e agem em muitos órgãos e células. Após ser secretada e transportada aos tecidos ela começa ser degradada, principalmente pelo fígado, rins e músculos. Quando a insulina encontra seus receptores na membrana das células, começa promover inúmeros eventos, em vários locais da célula.
Degradação e terminação da acção. Depois que a insulina actua em seu local do receptor pode ser liberada de novo no ambiente extracelular, ou pode ser degradada pela pilha. A degradação envolve a entrada ou tragar (endocytosis) do complexo do insulina-receptor seguido pela acção da enzima de degradação da insulina. A degradação ...
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