A mielomeningocele é uma malformação embrionária do sistema nervoso central que ocorre nas primeiras quatro semanas de gestação decorrente de uma falha no fechamento do tubo neural resultando numa abertura vertebral, músculo- fascial, cutânea e dural com protrusão e exposição da medula espinhal que se encontra aberta ...
Assim como acontece com muitos outros problemas de saúde, esta condição parece resultar de uma combinação de fatores genéticos e ambientais, como histórico familiar de malformações da coluna vertebral e deficiência de ácido fólico.
Crianças com mielomeningocele podem apresentar incapacidades crônicas graves, tais como: hidrocefalia, bexiga neurogênica, disfunção intestinal, problemas ortopédicos e paralisia de membros inferiores;5,6 podendo ainda serem importantes transtornos emocionais, psicossociais e deficiência cognitiva.
Basicamente, a Encefalocele é um defeito no fechamento desse tubo, causado pela presença de uma falha óssea (um espaço fica aberto no crânio) e a saída de tecido cerebral ou meninges por esse local. O processo forma uma espécie de bolsa do lado de fora da cabeça da criança, uma hérnia.
Fatores de risco ambientais e genéticos podem contribuir para a meningomielocele. A deficiência de ácido fólico, que é uma vitamina B, também é provável. Para ajudar a diminuir o risco de um defeito de nascença, as mulheres grávidas devem discutir as necessidades de ácido fólico com o seu médico.
O tratamento da mielomeningocele é realizado também através de cirurgia com o objetivo de realizar a plástica das meninges e da pele que recobre o defeito, cirurgia esta que é realizada nas primeiras 24 a 48 horas de vida do recém-nascido.
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