Nas reações de hidratação em alcenos, há a adição de dois componentes (Y e X) em cada uma das valências formadas após o rompimento da ligação pi. Como na reação de hidratação há moléculas de água, que sofrem o fenômeno da autoionização, formam-se os íons hidrônio (H+) e hidróxido (OH-).
Hidratação do composto 2-buteno, produzindo álcool.
Na química orgânica, a reação de hidratação é uma reação química em que um grupamento hidroxila (OH-) e um cátion hidrogênio (um próton acidífero) são adicionados a dois átomos de carbono ligados entre si através de uma dupla ligação carbono-carbono, pertencentes ao grupo funcional alceno, formando um álcool, ou de uma ...
As reações de hidratação dos alcenos ocorrem com adição da água catalisada em meio ácido para a formação de um álcool.
Como na reação de hidratação há moléculas de água, que sofrem o fenômeno da autoionização, formam-se os íons hidrônio (H +) e hidróxido (OH - ). Assim, um dos carbonos que realizavam a ligação pi receberá o hidrônio (H + ), e o outro carbono receberá o hidróxido (OH -)
A ação da luz e o aquecimento fazem com que a ligação pi do alceno e a ligação sigma entre as substâncias formadas por halogênio sejam rompidas mais rapidamente. Com isso, temos a criação de dois sítios de ligação no alceno e dois átomos de halogênios livres no meio reacional.
Hidratação em cadeias carbônicas com triplas ligações. Esta reação ocorre em meio ácido, na presença de um catalisador (HgSO 4), onde após o rompimento da tripla ligação há a entrada de um próton H + no carbono mais hidrogenado e de uma hidroxila (OH-) no carbono menos hidrogenado da tripla ligação, formando como produtos aldeídos e cetonas.
Esquema geral de uma reação de hidrogenação em alcenos A presença do catalisador e o aquecimento fazem com que a ligação pi do alceno e a ligação sigma entre os hidrogênios do H 2 sejam rompidas mais rapidamente. Com isso, temos a criação de dois sítios de ligação no alceno e dois átomos de hidrogênio livres no meio reacional.
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