O principal mecanismo do fígado para metabolizar medicamentos é através de um grupo específico de enzimas do citocromo P-450. O nível dessas enzimas do citocromo P-450 controla a taxa em que muitos medicamentos são metabolizados.
No que diz respeito à área de absorção e à concentração do medicamento, existe uma correlação positiva entre estes fatores e o grau de absorção.
Absorção de Fármacos A absorção é uma etapa dos estudos de farmacocinética, representada pela transferência de um fármaco do seu local de administração até a circulação sanguínea. A velocidade e a eficácia do processo de absorção dependem de alguns fatores, tais como: via de administração utilizada, lipossolubilidade e grau de ionização.
Os principais fatores responsáveis por alterar a absorção de medicamentossão: solubilidade, forma farmacêutica, concentração, área de superfície de absorção, circulação e o pH local.
Em geral, medicamentos líquidos ou em suspensão são melhores absorvidos do que aqueles que se apresentam na forma sólida, pois, neste último caso, deve ocorrer dissolução para que ocorra absorção do princípio ativo.
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