O AVC pode ser classificado entre isquêmico ou hemorrágico. O AVC isquêmico é o mais frequente e ocorre quando há obstrução da irrigação sanguínea de determinada área cerebral.
O diagnóstico do AVC é feito por meio de exames de imagem, que permitem identificar a área do cérebro afetada e o tipo do derrame cerebral. Tomografia computadorizada de crânio é o método de imagem mais utilizado para a avaliação inicial do AVC isquêmico agudo, demonstrando sinais precoces de isquemia.
Exames para diagnóstico de AVC
AVC isquêmico cardioembólico: quando há formação de coágulo originado no coração e este desloca-se para o cérebro; AVC isquêmico de outra etiologia: comumente associado a disfunções de coagulação; AVC isquêmico criptogênico: causa idiopática.
O AVC Hemorrágico é conhecido por ser o mais grave, porém acomete entre 10% e 15% dos pacientes. Ocorre quando há rompimento de um vaso sanguíneo no cérebro, provocando hemorragia. Tal sangramento degenera o tecido nervoso, levando a danos irreversíveis nos casos menos graves e até à morte, nos mais graves.
Existem dois tipos de AVC, o isquêmico, que ocorre quando há o bloqueio de uma artéria, impedindo que o sangue chegue até o cérebro; e o hemorrágico, que ocorre quando há ruptura de um vaso intracraniano.
Para a análise do grau de comprometimento neurológico atribuído pela NIHSS, foram considerados: escore 0-6 para AVC leve; 7-15 para AVC moderado; superior a 16, para AVC grave(10).
O diagnóstico do AVC é feito por meio de exames de imagem, que permitem identificar a área do cérebro afetada e o tipo do derrame cerebral. Tomografia computadorizada de crânio é o método de imagem mais utilizado para a avaliação inicial do AVC isquêmico agudo, demonstrando sinais precoces de isquemia.
O projeto teve envolvimento de vários pesquisadores e centros de pesquisa, e em 2003 foi anunciado que o projeto havia sido concluído com o sequenciamento de 99% do genoma humano com precisão de 99,99%. O genoma humano apresenta-se em 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais.
Os sinais de alerta de um AVC são a alteração da capacidade de falar com coerência, confusão mental, formigamento de um lado do corpo, principalmente na face e braços, perda de visão de um dos olhos, tontura e falta de equilíbrio e momentânea dor de cabeça aguda.
O sequenciamento do primeiro genoma a ser completado foi de uma bactéria, Haemophilus influenza, em 1995. Desde então inúmeros genomas procarióticos foram sequenciados e alguns eucarióticos também. O projeto genoma humano foi fundado em 1990 sob a chefia de James Watson, um dos autores do modelo estrutural dupla hélice do DNA.
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