De modo geral, a nomenclatura oficial é formada por 3 fragmentos, sendo elas: o prefixo, o infixo e o sufixo. Sendo assim, o prefixo indica o número de carbonos existentes na cadeia principal. Já o infixo está relacionado com o tipo de insaturação observada na molécula.
O nome dos compostos orgânicos é constituído de três partes, de acordo com o sistema de nomenclatura da IUPAC: prefixo (composto principal), infixo (ligações simples, duplas ou triplas) e sufixo (função orgânica).
Nomenclatura→ Prefixo indica o número de átomos de carbono da cadeia principal;→ Infixo indica o tipo de ligação existente entre carbonos da cadeia principal – simples, dupla ou tripla;→ Sufixo indica a função orgânica à qual o composto pertence.Veja cada um desses elementos abaixo:
De modo geral, a nomenclatura dos hidrocarbonetos segue a seguinte ordem:Prefixo: Indica o número de carbonos presentes na cadeia principal;Infixo: Indica o tipo de ligação encontrada na cadeia;Sufixo: Indica a função orgânica dos hidrocarbonetos terminando com a letra "o".
Depois que a cadeia principal foi escolhida e numerada, todas as cadeias restantes são consideradas ramificações. O nome dessas ramificações deve vir antes do nome da cadeia principal, em ordem alfabética e com o número do carbono do qual a ramificação está saindo.
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A nomenclatura das cadeias ramificadas utiliza a regra básica da IUPAC, com prefixo, infixo e sufixo, além da posição e do nome das ramificações presentes na estrutura.
Metil: Ramificação com 1 carbono. Etil: Ramificação com 2 carbonos. Repare que a cadeia principal corresponde ao Heptano e os grupos Metil e Etil são grupos substituintes do Hidrogênio. Propil: Ramificação com 3 carbonos.
A numeração dos seus carbonos sempre deve ser iniciada por um desses carbonos. O restante da cadeia deve ser numerado de forma a proporcionar o menor número possível aos carbonos dos outros radicais. OBS.: Os dois carbonos centrais (setas verdes) do naftaleno nunca são numerados.
Os alcenos também são chamados de olefinas, alquenos ou hidrocarbonetos etilênicos.
São elas: Cadeia homogênea- nesse caso os anéis das cadeias possuem somente átomos de carbono. Cadeia heterogênea- classifica-se como heterogênea as cadeias que apresentam átomos além das moléculas de carbono e hidrogênio. As cadeias fechadas saturadas são aquelas em que os átomos realizam ligações simples entre si.
Metil, metila ou (em Portugal) metilo é um radical alcoíla monovalente constituído de apenas um carbono ligado diretamente com três hidrogênios devido à tetravalência do carbono. É derivado do metano e apresenta formula CH3- .
Já estudamos as funções orgânicas com um super resumo, certo? Agora vamos nos dedicar à nomenclatura dos compostos inorgânicos?Hidrácidos. Fórmula Geral: Ácido + nome do elemento + ídrico. Exemplos: HCl – ácido clorídrico. ... Oxiácidos. Fórmula Geral: Ácido + nome do elemento + oso/ico. Exemplos: H2SO4 – ácido sulfúrico.
A estrutura molecular é formada pelo agrupamento de diversas moléculas constituídas, por sua vez, por um número limitado de átomos fortemente ligados entre si, através de ligações covalentes. Em alguns casos, é possível constatar a presença, também, de ligações iônicas.
Para montar uma fórmula estrutural, é fundamental saber a quantidade de elétrons que cada átomo necessita para alcançar a estabilidade. Os compostos moleculares, ou covalentes, são formados por meio de ligações covalentes, aquelas nas quais não temos o envolvimento de metais (com exceção do Berílio) em sua formação.
Os nomes delas, segundo as regras da IUPAC são, respectivamente: Dimetil-1,2- propano; metil-2-butano; dimetil-3,3-propano. Metil-2-butano; metil-2-butano; metil-2-butano. Metil-3-butano; metil-3-butano; metil-3-butano.
Os hidrocarbonetos podem ser divididos em alcanos, alcenos, alcinos e alcadienos – que são classificados de acordo com a instauração da cadeia (dupla(s) ou triplas ligações) – e ciclanos, que são as cadeias fechadas. → Alcanos: são os hidrocarbonetos que não possuem insaturação.
A nomenclatura de hidrocarbonetos é definida a partir de três elementos básicos: prefixo + infixo + sufixo. Essa denominação varia de acordo com o número de carbonos da cadeia principal e as ligações realizadas entres eles.
Agora, para contar a quantidade de hidrogênios, temos que lembrar que as ligações entre os carbonos e os hidrogênios ficam subentendidas, pois se sabe que o carbono faz quatro ligações; assim, a quantidade de ligações que estiver faltando é a quantidade de hidrogênios ligados a esse elemento.
Regras para numeração da cadeia principal
Quando uma série de ramificações estiver presente na cadeia principal, sendo elas iguais ou não, a numeração a ser escolhida deve ser a que fornece a menor sequência de números. A contagem correta é a de cima, que possui a menor sequência de números.
Para identificar uma cadeia principal não basta encontrar a maior sequência de carbonos. É necessário que essa “maior sequência” cumpra alguns requisitos.
...
Resumidamente são três requisitos que precisam ser analisados na ordem: Número de grupos funcionais; Número de insaturações; Número de ramificações.
Tolueno, também conhecido como metil benzeno é a matéria prima da qual se obtém derivados do Benzeno. O Tolueno é um líquido incolor com um odor característico e sua maior ocorrência é de forma natural no petróleo e na árvore tolú.
O 2-Etil hexanol é um solvente orgânico, miscível em quase todos os solventes orgânicos e praticamente insolúvel em água. Sua principal aplicação é na produção de plastificantes, destacando-se o di-octil ftalato.
Iso, sec e terc não são prefixos de quantidades como o di e tri; são prefixos que pertencem aos radicais e devem ser levados em consideração no momento da nomenclatura, portanto, por exemplo, um isopropril vem antes de um metil, mesmo sendo um derivado do propril, que, em ordem alfabética, viria depois do metil.
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