A nomenclatura oficial das aminas é feita escrevendo-se a palavra “amina” como sufixo, e os prefixos são dados pelo grupo orgânico ligado ao nitrogênio. As aminas são compostos orgânicos provenientes da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH3) por grupos orgânicos.
Na nomenclatura de uma amida, utilizamos prefixo (do número de carbonos), infixo (tipo de ligação entre os carbonos) e o sufixo amida. As amidas cíclicas são chamadas de lactamas.
As aminas podem ser classificadas em primárias, secundárias e terciárias, dependendo da quantidade de hidrogênios substituídos por grupos orgânicos na amônia.
Assim, seguindo a regra de nomenclatura IUPAC, seu nome será etilamina. Essa amina apresenta dois radicais iguais (prefixo di), metil (CH3-), ligados diretamente ao grupo NH. Assim, seguindo a regra de nomenclatura IUPAC, seu nome será dimetilamina. 3º Exemplo: nomenclatura de uma amina terciária.
* Aminas: São derivados da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por substituintes orgânicos; * Amidas: Possuem o nitrogênio ligado diretamente ao grupo carbonila (C ? O);
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As aminas possuem caráter mais básico que os compostos oxigenados, porque o nitrogênio é menos eletronegativo que o oxigênio e, dessa forma, ele é capaz de compartilhar o seu par de elétrons com maior facilidade que o oxigênio.
As amidas são muito empregadas na síntese de polímeros como é o exemplo dos náilons, que são poliamidas encadeadas e também os poliuretanos. Também são empregadas como herbicidas, repelente de insetos e medicamentos.
De acordo com a quantidade de hidrogênios substituídos, as aminas podem ser classificadas em:Aminas primárias: 1 hidrogênio substituído;Aminas secundárias: 2 hidrogênios substituídos;Não pare agora... Tem mais depois da publicidade ;) Aminas terciárias: 3 hidrogênios substituídos.
a) metil-n-propil amina.
Em função dessa quantidade de hidrogênios que é substituído, podemos classificar as aminas em primarias (R-NH2), secundárias (R1R2NH) e terciárias (R1R2R3N).
O que é? Aminas são substâncias orgânicas que apresentam um ou mais radicais ligados ao Nitrogênio e são muito utilizadas na produção de outros compostos orgânicos. Aminas são compostos orgânicos nitrogenados que derivam da substância amônia (NH3) pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais orgânicos.
As aminas são compostos orgânicos identificados pelo grupo funcional derivado da amônia (NH 3), em que há a troca de um, dois ou três hidrogênios ligados ao nitrogênio por cadeias carbônicas.
Características físicas das amidasSão menos densas que a água;Apresentam caráter básico;Apresentam moléculas polares;As forças intermoleculares que mantêm as moléculas das amidas coesas são as dipolo permanente;São encontradas no estado sólido à temperatura ambiente, com exceção da metanamida, que é líquida;
Amidas primárias: apenas um grupo acila ligado ao nitrogênio (R-CO)NH2 . Amidas secundárias: duas carbonilas ou grupo acila ligado ao nitrogênio (R-CO)2NH. Amidas terciárias: três grupos acilas ligados ao nitrogênio (R-CO)3N.
Os isonitrilos são compostos que apresentam um radical orgânico ligado a um isocianeto. O termo isonitrilo, ou isocianeto, refere-se à função orgânica nitrogenada que apresenta o grupo funcional isocianeto (NC) ligado a um radical orgânico qualquer (R).
Para se nomear os fenóis, segundo a IUPAC, coloca-se a palavra hidroxi mais o nome benzeno. Se existirem mais de uma hidroxila no anel colocam-se os prefixos: di, tri. Há também a nomenclatura usual que é muito utilizada para esse composto, a qual será colocada entre parênteses sob o nome oficial.
➢ Nomenclatura usual: amino + nome do hidrocarboneto Exemplo : CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - NH2 → Butilamina ou amino–butano.
f) h2c=ch-ch-ch2: Cada carbono deve fazer 4 ligações. O último carbono está com 3. A fórmula deve estar errada. Assim, o H3c-ch2-ch2-ch3 é o Butano, o H2c=ch2-ch2-ch3 é o But-1-eno, o Hc ≡c-ch2-ch2-ch3 é o Pent-1-in-o e o h3c-ch2-ch2-ch2-c ≡c-ch3 é o Hept-2-ino.
As aminas são compostos orgânicos nitrogenados derivados teoricamente da amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos alquila ou arila. Exemplos: Existem alguns tipos de aminas, de acordo com o número de radicais que substituem o hidrogênio.
As aminas alifáticas primárias (R – NH2) são bases mais fortes que o amoníaco (NH3), pois o grupo alquila (R–) empurra os elétrons (efeito +I) em direção ao grupo amino, aumentando a densidade eletrônica do nitrogênio e facilitando a captura ao H+ para formar o R – NH+3.
Uma amina aromática importante é a benzenoamina ou fenilamina, que é a anilina, usada como corante de diversas tonalidades. Ele é obtido por meio da degradação do índigo, um corante azul escuro obtido da planta Indigofera anil. “Anilina” vem do nome dessa planta.
Qualquer tipo de amina (primária, secundária e terciária) e a amônia reagem com a água e com os ácidos de forma semelhante: As aminas são consideradas as bases orgânicas, portanto, as substâncias que apresentarem grupo amina (NH2, NH ou N ) têm certo caráter básico.
Resposta: A metil–amina é mais básica porque apresenta mais átomos de carbono (maior efeito +Is).
O nitrogênio 2 é o mais básico. A basicidade está diretamente relacionada com a disponibilidade eletrônica em um átomo. Nesse caso, quanto mais disponível estiver o par de elétrons não ligante, maior será sua basicidade.
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