Assim, na notação de um loci gênico completo, você usa a seguinte ordem: cromossomo, braço do cromossomo, região, banda (ponto), sub-banda.
É causada por mutações do gene ATP2A2 (12q23-q24. 1), que codifica para uma bomba de Ca2+ do retículo endoplasmático. A transmissão é autossômica dominante. O diagnóstico é baseado na presença, no exame histológico da biópsia de lesão cutânea, de hiperqueratose, disceratose focal e acantólise suprabasal.
Os genes são segmentos de moléculas de ácido desoxirribonucleico, ou DNA, localizados no núcleo das células. Eles são considerados como as unidades da hereditariedade.
Locus na genética é o local fixo num cromossomo onde está localizado determinado gene ou marcador genético. A lista organizada de locus conhecidos para um cromossomo é chamada de mapa genético, que é um processo de determinação do locus para um determinado carácter fenotípico.
O cariótipo normal da espécie humana pode ser descrito como 46, XX ou 46, XY, em que o primeiro número de cromossomos é representado seguido de vírgula e da indicação dos cromossomos sexuais. Dessa forma, 46, XX corresponde ao cariótipo de uma mulher; e 46, XY representa o cariótipo de um homem.
Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa. Os genes estão dentro dos cromossomos, os quais se encontram no núcleo da célula. Um cromossomo tem de centenas a milhares de genes. Cada célula humana normal contém 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos.
Cada cromossomo é então isolado, tingido (com o uso de corantes) e examinado com o auxílio de microscópio, e uma fotografia é registrada.
Todos os 22 primeiros pares de cromossomos humanos, são chamados de cromossomos autossomos. Isso significa dizer que eles desenvolverão características que são comuns a todos os indivíduos daquela espécie.
Os genes são ordenados nos cromossomos mediante uma sequência específica; e cada gene tem uma localização específica no cromossomo (denominada o lócus do gene). Além do DNA, os cromossomos contêm outros compostos químicos que influenciam a função do gene. Cromossomos.
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