Púrpura trombocitopênica idiopática O diagnóstico é feito principalmente por meio da análise dos sintomas e do exame de sangue, que nesses casos indica menos de 10.000 plaquetas/mm³ de sangue.
O diagnóstico de púrpura baseia-se no exame clínico e no resultado do hemograma. Uma vez constatado que o número de plaquetas está baixo, é de suma importância fazer o diagnóstico diferencial, porque doenças como aids, lúpus, leucemias e certas infecções virais também provocam queda no número de plaquetas.
O exame laboratorial de relevância inicial é o hemograma completo seguido do esfregaço sanguíneo para a confirmação do baixo número de plaquetas no sangue periférico, e exclusão de patologias como: Mielodisplasias, linfomas, anemias hemolíticas autoimunes, etc.
A púrpura é causada pelo acúmulo de sangue debaixo da pele. Esse acúmulo acontece por causa da inflamação dos vasos sanguíneos.
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é caracterizada por plaquetopenia mediada por lise por autoanticorpos e inibição de sua produção. O diagnóstico é definido por his- tória, exame físico, hemograma e análise do sangue periférico com a exclusão de outras causas de plaquetopenia.
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Diagnóstico de PTIExames de sangue para medir a contagem de plaquetas e a coagulação.Exames para descartar outros distúrbios que causam uma baixa contagem de plaquetas e sangramento.
Hemograma com Contagem de Plaquetas ou Frações (Eritrograma, Leucograma, Plaquetas) O hemograma completo é um tipo de exame de sangue feito para medir a saúde geral do paciente. É muito usado para diagnosticar distúrbios como anemia, doenças autoimunes e leucemia.
9 tipos de exames laboratoriais que você não pode ignorar Hemograma. Colesterol. Ureia e Creatinina. Papanicolau. Exames de urina. Exames de fezes. Glicemia. Transaminases (ALT e AST) ou TGP e TGO.
O padrão-ouro para a avaliação de trombocitopenia de qualquer causa é o exame do esfregaço do sangue periférico preparado de uma amostra fresca de sangue não anticoagulado.
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