São elas: Cadeia homogênea- nesse caso os anéis das cadeias possuem somente átomos de carbono. Cadeia heterogênea- classifica-se como heterogênea as cadeias que apresentam átomos além das moléculas de carbono e hidrogênio. As cadeias fechadas saturadas são aquelas em que os átomos realizam ligações simples entre si.
Classificação das cadeias carbônicas
Cadeias não aromáticas ou alicíclicas: possuem uma cadeia fechada, porém que não tem as ligações duplas alternadas. Cadeia normal ou linear: apresenta somente duas extremidades, sem ramificações. Cadeia ramificada: apresenta no mínimo três extremidades, pois possuem ramificações.
De modo geral, a nomenclatura dos hidrocarbonetos segue a seguinte ordem:Prefixo: Indica o número de carbonos presentes na cadeia principal;Infixo: Indica o tipo de ligação encontrada na cadeia;Sufixo: Indica a função orgânica dos hidrocarbonetos terminando com a letra "o".
A classificação das cadeias carbônicas se dá segundo quatro critérios: o fechamento da cadeia, a disposição dos átomos, os tipos de ligações e a presença de heteroátomos.
Uma cadeia carbônica também pode se classificar de acordo com o tipo de ligação existente entre os átomos de carbono: a) Cadeia Saturada: quando apresenta somente ligações simples. Essas ligações são denominadas sigma (σ). b) Cadeia Insaturada: quando apresenta pelo menos uma ligação dupla (=) ou então uma tripla (≡).
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-Primário: carbono ligado a apenas 1 carbono; -Secundário: carbono ligado a apenas 2 carbonos; -Terciário: carbono ligado a apenas 3 carbonos; -Quaternário: carbono ligado a 4 carbonos.
A nomenclatura das cadeias ramificadas utiliza a regra básica da IUPAC, com prefixo, infixo e sufixo, além da posição e do nome das ramificações presentes na estrutura.
Depois que a cadeia principal foi escolhida e numerada, todas as cadeias restantes são consideradas ramificações. O nome dessas ramificações deve vir antes do nome da cadeia principal, em ordem alfabética e com o número do carbono do qual a ramificação está saindo.
Metil: Ramificação com 1 carbono. Etil: Ramificação com 2 carbonos. Repare que a cadeia principal corresponde ao Heptano e os grupos Metil e Etil são grupos substituintes do Hidrogênio. Propil: Ramificação com 3 carbonos.
Saturada: a molécula possui apenas ligações simples entre os carbonos da cadeia principal. Insaturada: a substância possui pelo menos uma ligação múltipla (dupla ou tripla) na cadeia principal. Quanto à presença de heteroátomos dividindo a sequência de carbonos que divide a cadeia principal.
Para identificar uma cadeia principal não basta encontrar a maior sequência de carbonos. É necessário que essa “maior sequência” cumpra alguns requisitos.
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Resumidamente são três requisitos que precisam ser analisados na ordem: Número de grupos funcionais; Número de insaturações; Número de ramificações.
Etil (também escrito como etila ou etilo) é o tipo de radical orgânico alquil que contém dois carbonos ligados entre si. Um deles apresenta três ligações com hidrogênios além de uma com outro carbono que apresenta duas ligações com hidrogênio e uma valência livre.
Tolueno, também conhecido como metil benzeno é a matéria prima da qual se obtém derivados do Benzeno. O Tolueno é um líquido incolor com um odor característico e sua maior ocorrência é de forma natural no petróleo e na árvore tolú.
Metil, metila ou (em Portugal) metilo é um radical alcoíla monovalente constituído de apenas um carbono ligado diretamente com três hidrogênios devido à tetravalência do carbono. É derivado do metano e apresenta formula CH3- .
De modo geral, a nomenclatura oficial é formada por 3 fragmentos, sendo elas: o prefixo, o infixo e o sufixo. Sendo assim, o prefixo indica o número de carbonos existentes na cadeia principal. Já o infixo está relacionado com o tipo de insaturação observada na molécula.
Etapa n. Identifique a cadeia principal. ... Numere os átomos da cadeia principal. ... Identifique e numere os substituintes. ... Escreva o nome do composto com uma única palavra. ... Nomeie um substituinte complexo como se ele fosse um composto.
Significado de Ramificação
substantivo feminino Ato ou efeito de ramificar, dividir em ramos. [Botânica] Divisão do tronco de uma árvore em vários ramos. Parte de um todo que se divide: ramificação de uma empresa. Subdivisão de uma via férrea em vias secundárias; ramal.
Na nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia fechada, utilizamos o termo ciclo antes do prefixo, infixo e sufixo. Neste texto ensinaremos a regra de nomenclatura para três subgrupos de hidrocarbonetos: os ciclanos, os ciclenos e os aromáticos.
Regras para numeração da cadeia principal
Quando uma série de ramificações estiver presente na cadeia principal, sendo elas iguais ou não, a numeração a ser escolhida deve ser a que fornece a menor sequência de números. A contagem correta é a de cima, que possui a menor sequência de números.
A nomenclatura de hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta utiliza prefixo, infixo e sufixo, dando ênfase à posição de insaturações e ramificações.
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Se alceno = o infixo utilizado será o em;Se alcino = o infixo utilizado será o in;Se alcadieno = o infixo utilizado será o dien.
Carbono primário: Ligado diretamente a apenas 1 outro carbono. A seta indica os carbonos primários. Repare que, em razão de estarem localizados nas extremidades da cadeia carbônica, esses átomos se ligam a apenas 1 carbono. Carbono secundário: Ligado diretamente a 2 outros carbonos.
A hibridização sp3 do carbono é um fenômeno físico que ocorre quando um átomo de carbono realiza quatro ligações do tipo sigma. ... Como em um átomo de carbono existem apenas dois orbitais incompletos, ele deveria fazer fazer apenas 2 ligações.
Carbono primário: átomo de carbono ligado a apenas um outro átomo de carbono. Secundário: átomo de carbono ligado a dois outros átomos de carbono.
É utilizado em combustíveis automotivos, para aumentar a potência dos motores, e como reagente para obtenção de outras substâncias químicas. O uso do benzeno é controlado, pois trata-se de um agente tóxico, causador de problemas, como enjoos, irritações na pele e até câncer.
A exposição aguda por inalação (em curto prazo) dos seres humanos ao benzeno pode causar sonolência, tonturas, dores de cabeça, bem como olhos, pele e irritação das vias respiratórias e, em níveis elevados, perda de consciência.
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