Qual o valor do exame CGH array?

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Onde fazer o exame CGH array?

A GeneOne é o laboratório de genômica especializado em medicina de precisão.

O que é exame MicroArray?

Exame é capaz de detectar alterações genéticas comuns entre pacientes com Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) ... Indicado pela Academia Americana de Genética, o MicroArray​ permite identificar alterações cromossômicas/ genéticas (na estrutura das células) características do TEA.

Como é feito o MicroArray?

A tecnologia é baseada na hibridação de alvos marcados derivados de amostras biológicas e uma série de sondas de DNA imobilizadas em uma matriz sólida, que representam os genes de interesse.

O que é análise cromossômica por MicroArray CMA?

A análise cromossômica microarray (CMA), também chamado de array, é um teste diagnóstico que pode detectar grandes desequilíbrios cromossômicos clinicamente significativos (aneuploidias) e variações de número de cópias submicroscópicas (microdeleção / microduplicação) em todo o genoma.

CGH Array - Testes Genéticos || Fleury Genômica

18 curiosidades que você vai gostar

Quais as principais indicações para uma análise cromossômica?

Quais as principais indicações do exame ?Suspeita de síndrome genética.Múltiplas anomalias congênitas.Autismo.Atraso de desenvolvimento psicomotor.Insuficiência de crescimento.Retardo mental.Genitália ambígua.Convulsões.

O que é uma análise cromossômica?

A análise cromossômica por microarray é uma técnica que permite a detecção de alterações no número de cópias em diversas regiões cromossômicas simultaneamente.

Como é feito sequenciamento genético?

Como funciona o sequenciamento genético

O processo de sequenciamento genético realiza a "leitura" do DNA do paciente, por meio de métodos laboratoriais. O DNA humano é escrito através de um código químico com quatro tipos de bases nitrogenadas (nomeadas por letras: A, T, C, G).

Qual o valor do exame microarray?

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