Estudo Molecular CGH Array – Alta Resolução (180K) - R$3.223,00 - Labi Exames.
A GeneOne é o laboratório de genômica especializado em medicina de precisão.
Exame é capaz de detectar alterações genéticas comuns entre pacientes com Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) ... Indicado pela Academia Americana de Genética, o MicroArray permite identificar alterações cromossômicas/ genéticas (na estrutura das células) características do TEA.
A tecnologia é baseada na hibridação de alvos marcados derivados de amostras biológicas e uma série de sondas de DNA imobilizadas em uma matriz sólida, que representam os genes de interesse.
A análise cromossômica microarray (CMA), também chamado de array, é um teste diagnóstico que pode detectar grandes desequilíbrios cromossômicos clinicamente significativos (aneuploidias) e variações de número de cópias submicroscópicas (microdeleção / microduplicação) em todo o genoma.
18 curiosidades que você vai gostar
Quais as principais indicações do exame ?Suspeita de síndrome genética.Múltiplas anomalias congênitas.Autismo.Atraso de desenvolvimento psicomotor.Insuficiência de crescimento.Retardo mental.Genitália ambígua.Convulsões.
A análise cromossômica por microarray é uma técnica que permite a detecção de alterações no número de cópias em diversas regiões cromossômicas simultaneamente.
Como funciona o sequenciamento genético
O processo de sequenciamento genético realiza a "leitura" do DNA do paciente, por meio de métodos laboratoriais. O DNA humano é escrito através de um código químico com quatro tipos de bases nitrogenadas (nomeadas por letras: A, T, C, G).
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